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PAZBRONQUIAL JARABE, 1 frasco de 150 ml.

Laboratorio: LABORATORIOS CINFA S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA RESPIRATORIO. Grupo Terapéutico principal: PREPARADOS PARA LA TOS Y EL RESFRÍADO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: COMBINACIONES DE SUPRESORES DE LA TOS Y EXPECTORANTES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Derivados del opio y expectorantes. Sustancia final: Derivados del opio y expectorantes.

PAZBRONQUIAL JARABE, 1 frasco de 150 ml fotografía del envase.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 22/11/2023, la dosificación es N/A (más de 4 PA) y el contenido son 1 frasco de 150 ml.

PAZBRONQUIAL JARABE, 1 frasco de 150 ml está compuesto por alguna sustancia estupefaciente que figura en el listado (lista amarilla) Lista III de sustancias psicotrópicas.

Vías de administración:

PAZBRONQUIAL JARABE, 1 frasco de 150 ml fotografía de la forma farmacéutica.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Diciembre de 1962.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 13 de Enero de 2023.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 13 de Enero de 2023.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 13 de Enero de 2023.

2 excipientes:

PAZBRONQUIAL JARABE contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.

Sujeto a 1 notas de seguridad:

Problemas de suministro:

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: multicomponente.

Descripción clínica del producto: Codeína + principios activos antitusivos (producto combinado) solución/suspensión oral.

Descripción clínica del producto con formato: Codeína + principios activos antitusivos (producto combinado) solución/suspensión oral 150 ml 1 frasco.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la P.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 802728. Número Definitivo: 38575.