OMEPRAZOL AUROBINDO 20 mg CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES EFG.

Laboratorio: LABORATORIOS AUROBINDO, S.L.U..

Formatos de presentación:

  • OMEPRAZOL AUROBINDO 20 mg CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES EFG , 500 cápsulas (BLISTER). No comercializado (03 de Febrero de 2017). Anulado.
  • OMEPRAZOL AUROBINDO 20 mg CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES EFG , 500 cápsulas (FRASCO). No comercializado (03 de Febrero de 2017). Anulado.
  • OMEPRAZOL AUROBINDO 20 mg CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES EFG , 1 cápsula (BLISTER). No comercializado (03 de Febrero de 2017). Anulado.
  • OMEPRAZOL AUROBINDO 20 mg CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES EFG , 14 cápsulas (BLISTER). No comercializado (03 de Febrero de 2017). Anulado.
  • OMEPRAZOL AUROBINDO 20 mg CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES EFG , 28 cápsulas (BLISTER). No comercializado (03 de Febrero de 2017). Anulado.
  • OMEPRAZOL AUROBINDO 20 mg CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES EFG , 14 cápsulas (FRASCO). No comercializado (03 de Febrero de 2017). Anulado.
  • OMEPRAZOL AUROBINDO 20 mg CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES EFG , 28 cápsulas (FRASCO). No comercializado (03 de Febrero de 2017). Anulado.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. SI es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 20 mg. Contenido: 500 cápsulas (BLISTER).

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Composición (principios activos):

  • 1.- OMEPRAZOL. Principio activo: 20 mg. Composición: 1 cápsula. Administración: 1 cápsula. Prescripción: 20 mg.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 30 de Septiembre de 2011.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 03 de Febrero de 2017.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 03 de Febrero de 2017.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 03 de Febrero de 2017.

Duplicidades terapéuticas:

  • Descripción: Antagonistas del receptor H2. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Descripción: Prostaglandinas. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Descripción: Inhibidores de la bomba de protones. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- MONOESTEARATO DE GLICEROL.
- FOSFATO DISODICO DIHIDRATADO HIDROGENADO.
- CAPSULAS DE GELATINA DURA.
- LAURILSULFATO DE SODIO.
- MANITOL (E-421).
- POLISORBATO 80.
- LACTOSA MONOHIDRATO.

Medicamento desaconsejado en geriatría:

  • Alerta: Tratamiento de la úlcera péptica no complicada o de la esofagitis erosiva a dosis terapéuticas máximas durante más de 8 semanas Riesgo paciente: Aumento del riesgo de fracturas e infección por Clostridium difficile. Recomendación: Se recomienda retirar el tratamiento. En caso que fuese necesario, administrar a la dosis de mantenimiento o profiláctica de ERGE o úlcera péptica.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: omeprazol.

Descripción clínica del producto: Omeprazol 20 mg cápsula.

Descripción clínica del producto con formato: Omeprazol 20 mg 500 cápsulas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 605586.