NIMODIPINO G.E.S. 0,2 mg/ml SOLUCION PARA PERFUSION EFG.
Laboratorio: G.E.S. GENERICOS ESPAÑOLES LABORATORIO, S.A..
Formatos de presentación:
- NIMODIPINO G.E.S. 0,2 mg/ml SOLUCION PARA PERFUSION EFG , 20 frascos de 50 ml. Comercializado (20 de Septiembre de 2005). Autorizado.
- NIMODIPINO G.E.S. 0,2 mg/ml SOLUCION PARA PERFUSION EFG , 1 frasco de 50 ml. No comercializado (20 de Septiembre de 2005). Autorizado.
Indicaciones:
NO afecta a la conducción. SI es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. SI es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 0,2 mg/ml inyectable 50 ml. Contenido: 20 frascos de 50 ml.
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Composición (principios activos):
- 1.- NIMODIPINO. Principio activo: 0.2 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 frasco perfusión. Prescripción: 0.01 g. Unidad administración: 50 ml.
Prospecto:
Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SI se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 20 de Septiembre de 2005.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 15 de Noviembre de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 20 de Septiembre de 2005.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 20 de Septiembre de 2005.
Duplicidades terapéuticas:
- Derivados de la dihidropiridina. Descripción: Derivados de la dihidropiridina. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
- Antagonistas de la angiotensina II, otras combinaciones. Descripción: Antagonistas de la angiotensina II, otras combinaciones con. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
- Inhibidores de la HMG-CoA reductasa, otras combinaciones. Descripción: Inhibidores de la HMG CoA reductasa, otras combinaciones. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
- Inhibidores de la ECA y bloqueantes de canales de calcio. Descripción: Inhibidores de la ECA y bloqueantes de canales de calcio. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
- Antagonistas de angiotensina II y bloqueantes de canales de calcio. Descripción: Antagonistas de angiotensina II y bloqueante de canales de calcio. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Interacciones medicamentosas:
Rifampicina. Descripción: Inmunosupresores . Efecto: Disminución del efecto de nimodipino. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Combinaciones de fármacos para el tratamiento de la tuberculosis. Descripción: Diuréticos ahorradores de potasio solos y en combinación. Efecto: Disminución del efecto de nimodipino. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Carbamazepina. Descripción: carbamazepina. Efecto: Disminución del efecto de nimodipino. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Descripción: Barbitúricos y derivados. Efecto: Disminución del efecto de nimodipino. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Descripción: Derivados de la hidantoína. Efecto: Disminución del efecto de nimodipino. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Excipientes:
el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.
- ALCOHOL ETILICO (ETANOL).
- CITRATO DE SODIO (E-331).
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: nimodipino.
Descripción clínica del producto: Nimodipino 0,2 mg/ml inyectable perfusión 50 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Nimodipino 0,2 mg/ml inyectable perfusión 50 ml 20 frascos.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 600307.