MEPIVACAINA INYECTABLE BRAUN 2% MINIPLASCO.

Laboratorio: B. BRAUN MEDICAL, S.A..

Formatos de presentación:

  • MEPIVACAINA INYECTABLE BRAUN 2% MINIPLASCO, 100 ampollas de 5 ml. Comercializado (31 de Marzo de 2000). Autorizado.
  • MEPIVACAINA INYECTABLE BRAUN 2% MINIPLASCO, 100 ampollas de 10 ml. Comercializado (31 de Marzo de 2000). Autorizado.

Indicaciones:

SI afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. SI es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 20 mg/ml inyectable 10 ml. Contenido: 100 ampollas de 10 ml.

Vías de administración:

  • VÍA EPIDURAL.
  • VÍA PERINEURAL.
  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Composición (principios activos):

  • 1.- MEPIVACAINA HIDROCLORURO. Principio activo: 20 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ampolla para inyección. Prescripción: 200 mg. Unidad administración: 10 ml.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Julio de 1999.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 20 de Junio de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Julio de 1999.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 31 de Marzo de 2000.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- CLORURO DE SODIO.
- HIDROXIDO DE SODIO (E-524).

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: mepivacaína.

Descripción clínica del producto: Mepivacaína 200 mg inyectable 10 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Mepivacaína 200 mg inyectable 10 ml 100 ampollas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 620203.