LIDOCAINA B. BRAUN 20 mg/ml solucion inyectable.
Laboratorio: B. BRAUN MEDICAL, S.A..
Formatos de presentación:
- LIDOCAINA B. BRAUN 20 mg/ml solucion inyectable, 100 ampollas de 5 ml Miniplasco Classic. Comercializado (01 de Junio de 1998). Autorizado.
- LIDOCAINA B. BRAUN 20 mg/ml solucion inyectable, 100 ampollas de 10 ml Miniplasco Classic. Comercializado (01 de Diciembre de 1994). Autorizado.
- LIDOCAINA B. BRAUN 20 mg/ml solucion inyectable, 1 ampolla de 10 ml Miniplasco Classic. Comercializado (01 de Octubre de 1994). Autorizado.
- LIDOCAINA B. BRAUN 20 mg/ml solucion inyectable, 1 ampolla de 5 ml Miniplasco Classic. No comercializado (01 de Octubre de 1996). Autorizado.
Indicaciones:
SI afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 20 mg/ml inyectable 5 ml. Contenido: 100 ampollas de 5 ml Miniplasco Classic.
Vías de administración:
- VÍA EPIDURAL.
- VÍA INTRADÉRMICA.
- VÍA INTRAMUSCULAR.
- VÍA INTRAVENOSA.
- VÍA SUBCUTÁNEA.
Composición (principios activos):
- 1.- LIDOCAINA HIDROCLORURO. Principio activo: 20 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ampolla inyección. Prescripción: 100 mg. Unidad administración: 10 ml.
Prospecto:
Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SI se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Septiembre de 1967.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 20 de Junio de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Septiembre de 1967.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Junio de 1998.
Excipientes:
el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.
- CLORURO DE SODIO.
- HIDROXIDO DE SODIO (E-524).
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: lidocaína.
Descripción clínica del producto: Lidocaína 100 mg inyectable.
Descripción clínica del producto con formato: Lidocaína 100 mg inyectable 100 ampollas.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 600692.