LAINEMA 14/3 g/100 ml SOLUCION RECTAL EFG.

Laboratorio: LAINCO, S.A..

Formatos de presentación:

  • LAINEMA 14/3 g/100 ml SOLUCION RECTAL EFG, 25 enemas de 80 ml. Comercializado (20 de Abril de 2009). Autorizado.
  • LAINEMA 14/3 g/100 ml SOLUCION RECTAL EFG, 25 enemas de 140 ml. Comercializado (20 de Abril de 2009). Autorizado.
  • LAINEMA 14/3 g/100 ml SOLUCION RECTAL EFG, 25 enemas de 250 ml. Comercializado (20 de Abril de 2009). Autorizado.
  • LAINEMA 14/3 g/100 ml SOLUCION RECTAL EFG, 1 enema de 80 ml. Comercializado (20 de Abril de 2009). Autorizado.
  • LAINEMA 14/3 g/100 ml SOLUCION RECTAL EFG, 1 enema de 140 ml. Comercializado (20 de Abril de 2009). Autorizado.
  • LAINEMA 14/3 g/100 ml SOLUCION RECTAL EFG, 1 enema de 250 ml. Comercializado (20 de Abril de 2009). Autorizado.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. SI es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 139 mg/ml + 32 mg/ml . Contenido: 25 enemas de 80 ml.

Vías de administración:

  • VÍA RECTAL.

Composición (principios activos):

  • 1.- SODIO DIHIDROGENOFOSFATO. Principio activo: 139 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 enema. Prescripción: 11120/2560 mg/mg. Unidad administración: 80 ml.
  • 2.- FOSFATO DISODIO DODECAHIDRATO. Principio activo: 32 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 enema. Prescripción: 11120/2560 mg/mg. Unidad administración: 80 ml.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 20 de Abril de 2009.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 27 de Mayo de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 20 de Abril de 2009.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 20 de Abril de 2009.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO SODICO.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: dihidrógenofosfato sodio + hidrógenofosfato disodio.

Descripción clínica del producto: Dihidrógenofosfato sodio/hidrógenofosfato disodio 139 mg/ml + 32 mg/ml líquido rectal 80 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Dihidrógenofosfato sodio/hidrógenofosfato disodio 139 mg/ml + 32 mg/ml líquido rectal 80 ml 25 enemas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 603105.