KURGAN 500 mg I.M..

Laboratorio: LABORATORIOS NORMON, S.A..

Formatos de presentación:

  • KURGAN 500 mg I.M., 100 viales + 100 ampollas de disolvente. No comercializado (25 de Julio de 2013). Anulado.
  • KURGAN 500 mg I.M., 1 vial + 1 ampolla de disolvente. No comercializado (25 de Julio de 2013). Anulado.

Indicaciones:

SI afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 500 mg. Contenido: 100 viales + 100 ampollas de disolvente.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.

Composición (principios activos):

  • 1.- CEFAZOLINA SODICA. Principio activo: 500 mg. Composición: 1 vial para inyección. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 500 mg.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Enero de 1979.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 25 de Julio de 2013.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 25 de Julio de 2013.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 25 de Julio de 2013.

Duplicidades terapéuticas:

  • Descripción: OTROS ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Descripción: ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: cefazolina.

Descripción clínica del producto: Cefazolina 500 mg inyectable IM.

Descripción clínica del producto con formato: Cefazolina 500 mg inyectable IM 100 viales.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 625251.