KURGAN 500 mg I.M..
Laboratorio: LABORATORIOS NORMON, S.A..
Formatos de presentación:
- KURGAN 500 mg I.M., 100 viales + 100 ampollas de disolvente. No comercializado (25 de Julio de 2013). Anulado.
- KURGAN 500 mg I.M., 1 vial + 1 ampolla de disolvente. No comercializado (25 de Julio de 2013). Anulado.
Indicaciones:
SI afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 500 mg. Contenido: 100 viales + 100 ampollas de disolvente.
Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
Composición (principios activos):
- 1.- CEFAZOLINA SODICA. Principio activo: 500 mg. Composición: 1 vial para inyección. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 500 mg.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Enero de 1979.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 25 de Julio de 2013.
Situación del registro del medicamento: Anulado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 25 de Julio de 2013.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 25 de Julio de 2013.
Duplicidades terapéuticas:
- Descripción: OTROS ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
- Descripción: ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: cefazolina.
Descripción clínica del producto: Cefazolina 500 mg inyectable IM.
Descripción clínica del producto con formato: Cefazolina 500 mg inyectable IM 100 viales.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 625251.