GLUCOSA 5% EN CLORURO SODICO 0,33% BAXTER.

Laboratorio: BAXTER, S.L..

Formatos de presentación:

  • GLUCOSA 5% EN CLORURO SODICO 0,33% BAXTER, 30 bolsas de 250 ml. Comercializado (27 de Febrero de 2003). Autorizado.
  • GLUCOSA 5% EN CLORURO SODICO 0,33% BAXTER, 10 bolsas de 1.000 ml. Comercializado (01 de Febrero de 1995). Autorizado.
  • GLUCOSA 5% EN CLORURO SODICO 0,33% BAXTER, 20 bolsas de 500 ml. Comercializado (01 de Mayo de 1995). Autorizado.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 5% + 0,3%. Contenido: 10 bolsas de 1.000 ml.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAVENOSA.

Composición (principios activos):

  • 1.- GLUCOSA MONOHIDRATO. Principio activo: 50 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 bolsa perfusión. Prescripción: 50/3 g/g. Unidad administración: 1000 ml.
  • 2.- SODIO CLORURO. Principio activo: 3 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 bolsa perfusión. Prescripción: 50/3 g/g. Unidad administración: 1000 ml.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Noviembre de 1994.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 01 de Julio de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Noviembre de 1994.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Febrero de 1995.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: glucosa + sodio cloruro.

Descripción clínica del producto: Glucosa 5%/Sodio cloruro 0,3% inyectable perfusión 1.000 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Glucosa 5%/Sodio cloruro 0,3% inyectable perfusión 1.000 ml 10 frascos/bolsas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 646026.