FLUORO-URACIL 50mg/ml SOLUCION INYECTABLE.
Teratogenia: X - Medicamento contraindicado en cualquier etapa del embarazo, y en mujeres en edad fértil instaurar contracepción efectiva durante el tratamiento..
Laboratorio: MEDA PHARMA S.A.U.
Indicaciones:
SI afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 50 mg/ml inyectable 100 ml. Contenido: 1 vial de 100 ml.
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Composición (principios activos):
- 1.- FLUOROURACILO. Principio activo: 50 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 5 g. Unidad administración: 100 ml.
Prospecto:
Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Mayo de 1964.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 27 de Abril de 2016.
Situación del registro del medicamento: Anulado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 27 de Abril de 2016.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 27 de Abril de 2016.
Interacciones medicamentosas:
Brivudina. Descripción: brivudina. Efecto: Aumento de la toxicidad de las fluoropirimidinas. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos. Se ha de respetar un periodo mínimo de 4 semanas antes de iniciar el tratamiento con fluoropirimidinas. Interacción potencialmente fatal.
Descripción: Antagonistas de la vitamina K. Efecto: Aumento del riesgo de hemorragia. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Excipientes:
el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.
- HIDROXIDO DE SODIO (E-524).
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: fluorouracilo.
Descripción clínica del producto: Fluorouracilo 50 mg/ml inyectable 100 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Fluorouracilo 50 mg/ml inyectable 100 ml 1 vial.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 615898.