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FELIBEN 35 microgramos/HORA PARCHES TRANSDERMICOS. , 5 parches.

Precio FELIBEN 35 microgramos/HORA PARCHES TRANSDERMICOS. , 5 parches: PVP 16.14 Euros. con aportación normal (15 de Marzo de 2024).

Laboratorio: LABORATORIOS GEBRO PHARMA S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: ANALGÉSICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OPIOIDES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Derivados de la oripavina. Sustancia final: Buprenorfina.

Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de BUPRENORFINA 35MCG/H 1 PARCHE/72H 5 PARCHE TRANSDERMICO.

FELIBEN 35 microgramos/HORA PARCHES TRANSDERMICOS. , 5 parches fotografía del envase.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/05/2020, la dosificación es 35 microgramos/h y el contenido son 5 parches.

FELIBEN 35 microgramos/HORA PARCHES TRANSDERMICOS. , 5 parches está compuesto por alguna sustancia psicotrópica que figura en el listado (lista verde) Lista III de sustancias psicotrópicas.

Formatos de presentación:

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

FELIBEN 35 microgramos/HORA PARCHES TRANSDERMICOS. , 5 parches fotografía de la forma farmacéutica.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

Comercialización:

se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 13 de Mayo de 2009.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 13 de Enero de 2012.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 13 de Mayo de 2009.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 13 de Mayo de 2009.

Medicamento desaconsejado en geriatría:

Problemas de suministro:

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: buprenorfina.

Descripción clínica del producto: Buprenorfina 35 microgramos/h (72 h) parche transdérmico.

Descripción clínica del producto con formato: Buprenorfina 35 microgramos/h (72 h) 5 parches transdérmicos.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la letra F.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 662920. Número Definitivo: 70804.