ENOXAPARINA ROVI 4.000 UI (40 MG)/0,4 ML SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA.

Precio ENOXAPARINA ROVI 4.000 UI (40 MG)/0,4 ML SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 2 jeringas precargadas de 0,4 ml: PVP 9.27 Euros. (14 de Diciembre de 2018).

Laboratorio titular: LABORATORIOS FARMACEUTICOS ROVI, S.A..

Laboratorio comercializador: NO APLICA.

Formatos de presentación:

  • ENOXAPARINA ROVI 4.000 UI (40 MG)/0,4 ML SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 50 jeringas precargadas de 0,4 ml. Comercializado (02 de Marzo de 2018). Autorizado.
  • ENOXAPARINA ROVI 4.000 UI (40 MG)/0,4 ML SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 2 jeringas precargadas de 0,4 ml. Comercializado (02 de Marzo de 2018). Autorizado.
  • ENOXAPARINA ROVI 4.000 UI (40 MG)/0,4 ML SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 10 jeringas precargadas de 0,4 ml. Comercializado (02 de Marzo de 2018). Autorizado.
  • ENOXAPARINA ROVI 4.000 UI (40 MG)/0,4 ML SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 30 jeringas precargadas de 0,4 ml. Comercializado (02 de Marzo de 2018). Autorizado.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. NO es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 40 mg (4.000 UI) inyectable 0,4 ml. Contenido: 2 jeringas precargadas de 0,4 ml.

Vías de administración:

  • HEMODIÁLISIS.
  • VÍA INTRAVENOSA.
  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Composición (principios activos):

  • 1.- ENOXAPARINA SODICA. Principio activo: 100 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 jeringa precargada. Prescripción: 40 mg. Unidad administración: 0,4 ml.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 02 de Marzo de 2018.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 09 de Agosto de 2018.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 02 de Marzo de 2018.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 02 de Marzo de 2018.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: enoxaparina sodio.

Descripción clínica del producto: Enoxaparina sodio 40 mg (4.000 UI) inyectable 0,4 ml jeringa precargada.

Descripción clínica del producto con formato: Enoxaparina sodio 40 mg (4.000 UI) inyectable 0,4 ml 2 jeringas precargadas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 719302.

Información sobre el medicamento de la versión anterior de la web, solamente a título informativo: BLANDIN 150ML SUSPENSION EXTEMPORANEA.