ENANPLUS 75 MG/25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA.
Precio ENANPLUS 75 MG/25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA 20 comprimidos (Blister PVC-PVDC/AL): PVP 7.10 Euros. (08 de Febrero de 2019).
Teratogenia: X - Medicamento contraindicado en cualquier etapa del embarazo, y en mujeres en edad fértil instaurar contracepción efectiva durante el tratamiento..
Laboratorio: LABORATORIOS MENARINI S.A.
Formatos de presentación:
- ENANPLUS 75 MG/25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA 100 comprimidos (Blister PVC-PVDC/AL). Comercializado (27 de Mayo de 2016). Autorizado.
- ENANPLUS 75 MG/25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA 20 comprimidos (Blister PVC-PVDC/AL). Comercializado (27 de Mayo de 2016). Autorizado.
Indicaciones:
SI afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 75 mg/25 mg. Contenido: 20 comprimidos (Blister PVC-PVDC/AL).
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (principios activos):
- 1.- TRAMADOL HIDROCLORURO. Principio activo: 75 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 75/25 mg/mg.
- 2.- DEXKETOPROFENO TROMETAMOL. Principio activo: 25 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 75/25 mg/mg.
Prospecto:
Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SI se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 27 de Mayo de 2016.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 13 de Diciembre de 2016.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 30 de Mayo de 2016.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 27 de Mayo de 2016.
Excipientes:
el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.
- ALMIDON PREGELATINIZADO.
- FUMARATO DE ESTEARILO Y SODIO.
- CROSCARMELOSA SODICA.
Medicamento desaconsejado en geriatría:
- Alerta: Pacientes con estreñimiento crónico Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento severo. Recomendación: Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.
- Alerta: Tratamiento regular con opioides (excepto en pautas a demanda) sin tratamiento laxante asociado Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento grave. Recomendación: Se recomienda añadir al tratamiento un laxante osmótico como la lactulosa.
- Alerta: Pacientes tratados con fármacos que provocan estreñimiento (G_estreñimiento) Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento severo. Recomendación: Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: tramadol + dexketoprofeno.
Descripción clínica del producto: Tramadol/Dexketoprofeno 75 mg/25 mg comprimido.
Descripción clínica del producto con formato: Tramadol/Dexketoprofeno 75 mg/25 mg 20 comprimidos.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 711033.