ENANPLUS 75 MG/25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA.

Precio ENANPLUS 75 MG/25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA 20 comprimidos (Blister PVC-PVDC/AL): PVP 7.10 Euros. (08 de Febrero de 2019).

Teratogenia: X - Medicamento contraindicado en cualquier etapa del embarazo, y en mujeres en edad fértil instaurar contracepción efectiva durante el tratamiento..

Laboratorio: LABORATORIOS MENARINI S.A.

Formatos de presentación:

  • ENANPLUS 75 MG/25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA 100 comprimidos (Blister PVC-PVDC/AL). Comercializado (27 de Mayo de 2016). Autorizado.
  • ENANPLUS 75 MG/25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA 20 comprimidos (Blister PVC-PVDC/AL). Comercializado (27 de Mayo de 2016). Autorizado.

Indicaciones:

SI afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 75 mg/25 mg. Contenido: 20 comprimidos (Blister PVC-PVDC/AL).

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Composición (principios activos):

  • 1.- TRAMADOL HIDROCLORURO. Principio activo: 75 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 75/25 mg/mg.
  • 2.- DEXKETOPROFENO TROMETAMOL. Principio activo: 25 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 75/25 mg/mg.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 27 de Mayo de 2016.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 13 de Diciembre de 2016.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 30 de Mayo de 2016.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 27 de Mayo de 2016.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- ALMIDON PREGELATINIZADO.
- FUMARATO DE ESTEARILO Y SODIO.
- CROSCARMELOSA SODICA.

Medicamento desaconsejado en geriatría:

  • Alerta: Pacientes con estreñimiento crónico Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento severo. Recomendación: Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.
  • Alerta: Tratamiento regular con opioides (excepto en pautas a demanda) sin tratamiento laxante asociado Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento grave. Recomendación: Se recomienda añadir al tratamiento un laxante osmótico como la lactulosa.
  • Alerta: Pacientes tratados con fármacos que provocan estreñimiento (G_estreñimiento) Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento severo. Recomendación: Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: tramadol + dexketoprofeno.

Descripción clínica del producto: Tramadol/Dexketoprofeno 75 mg/25 mg comprimido.

Descripción clínica del producto con formato: Tramadol/Dexketoprofeno 75 mg/25 mg 20 comprimidos.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 711033.