DEPAKINE 500 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES.
Teratogenia: X - Medicamento contraindicado en cualquier etapa del embarazo, y en mujeres en edad fértil instaurar contracepción efectiva durante el tratamiento..
Laboratorio: SANOFI AVENTIS, S.A..
Formatos de presentación:
- DEPAKINE 500 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES , 500 comprimidos. No comercializado (01 de Junio de 1985). Autorizado.
- DEPAKINE 500 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES , 20 comprimidos. Comercializado (30 de Septiembre de 2004). Autorizado.
- DEPAKINE 500 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES , 100 comprimidos. Comercializado (30 de Septiembre de 2004). Autorizado.
Indicaciones:
SI afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. SI es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). SI es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 500 mg. Contenido: 500 comprimidos.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (principios activos):
- 1.- VALPROATO SODIO. Principio activo: 500 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 500 mg.
Prospecto:
Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Julio de 1979.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 26 de Abril de 2017.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Julio de 1979.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Junio de 1985.
Interacciones medicamentosas:
Lamotrigina. Descripción: lamotrigina. Efecto: Aumento del riesgo de toxicidad por lamotrigina. Reacciones cutáneas graves. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Excipientes:
el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.
- ALMIDON DE MAIZ.
Notas de seguridad:
- Número: 3/2018. Referencia: MUH (FV) 3/2018. Fecha: 13/02/2018. ÁCIDO VALPROICO: NUEVAS MEDIDAS PARA EVITAR LA EXPOSICIÓN DURANTE EL EMBARAZO
- Número: 16/2014. Referencia: MUH (FV) 16/2014. Fecha: 13/10/2014. ÁCIDO VALPROICO: NUEVAS RECOMENDACIONES DE USO EN NI?AS Y MUJERES CON CAPACIDAD DE GESTACIÓN
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: ácido valproico.
Descripción clínica del producto: Valproato sodio 500 mg comprimido.
Descripción clínica del producto con formato: Valproato sodio 500 mg 500 comprimidos.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 617480.