DEPAKINE 500 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES.

Teratogenia: X - Medicamento contraindicado en cualquier etapa del embarazo, y en mujeres en edad fértil instaurar contracepción efectiva durante el tratamiento..

Laboratorio: SANOFI AVENTIS, S.A..

Formatos de presentación:

DEPAKINE 500 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES , 500 comprimidos. No comercializado (23 de Mayo de 2018). Anulado.
DEPAKINE 500 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES , 20 comprimidos. Comercializado (30 de Septiembre de 2004). Autorizado.
DEPAKINE 500 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES , 100 comprimidos. Comercializado (30 de Septiembre de 2004). Autorizado.

Indicaciones:

SI afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. SI es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). SI es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 500 mg. Contenido: 500 comprimidos.

Vías de administración:

VÍA ORAL.

Composición (principios activos):

1.- VALPROATO SODIO. Principio activo: 500 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 500 mg.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Julio de 1979.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 26 de Abril de 2017.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Julio de 1979.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 23 de Mayo de 2018.

Interacciones medicamentosas:

Lamotrigina. Descripción: lamotrigina. Efecto: Aumento del riesgo de toxicidad por lamotrigina. Reacciones cutáneas graves. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- ALMIDON DE MAIZ.

Notas de seguridad:

Número: 10/2018. Referencia: MUH (FV) 10/2018. Fecha: 24/07/2018. VALPROATO (DEPAKINE / DEPAKINE CRONO): PROGRAMA DE PREVENCIÓN DE EMBARAZOS
Número: 3/2018. Referencia: MUH (FV) 3/2018. Fecha: 13/02/2018. ÁCIDO VALPROICO: NUEVAS MEDIDAS PARA EVITAR LA EXPOSICIÓN DURANTE EL EMBARAZO
Número: 16/2014. Referencia: MUH (FV) 16/2014. Fecha: 13/10/2014. ÁCIDO VALPROICO: NUEVAS RECOMENDACIONES DE USO EN NI?AS Y MUJERES CON CAPACIDAD DE GESTACIÓN

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: ácido valproico.

Descripción clínica del producto: Valproato sodio 500 mg comprimido.

Descripción clínica del producto con formato: Valproato sodio 500 mg 500 comprimidos.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: 19 de Octubre de 2018.

Código Nacional (AEMPS): 617480.