CIPROFLOXACINO DERMOGEN 500 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG.

Laboratorio titular: DERMOGEN FARMA, S.A..

Laboratorio comercializador: ALLENDA PHARMA S.A..

Formatos de presentación:

  • CIPROFLOXACINO DERMOGEN 500 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 500 comprimidos. No comercializado (16 de Octubre de 2018). Autorizado.
  • CIPROFLOXACINO DERMOGEN 500 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 14 comprimidos. No comercializado (16 de Octubre de 2018). Autorizado.
  • CIPROFLOXACINO DERMOGEN 500 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 10 comprimidos. No comercializado (30 de Abril de 2014). Anulado.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. SI es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 500 mg. Contenido: 500 comprimidos.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Composición (principios activos):

  • 1.- CIPROFLOXACINO HIDROCLORURO. Principio activo: 500 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 500 mg.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 24 de Septiembre de 2003.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 04 de Noviembre de 2013.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 16 de Octubre de 2018.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 16 de Octubre de 2018.

Duplicidades terapéuticas:

  • Descripción: QUINOLONAS ANTIBACTERIANAS. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- ALMIDON DE MAIZ.
- EDETATO DE DISODIO.
- CARBOXIMETILALMIDON SODICO.

Notas de seguridad:

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: ciprofloxacino.

Descripción clínica del producto: Ciprofloxacino 500 mg comprimido.

Descripción clínica del producto con formato: Ciprofloxacino 500 mg 500 comprimidos.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 601369.