CARNICOR 200 mg/ ml SOLUCION INYECTABLE.
Laboratorio: ALFASIGMA ESPAÑA, S.L..
Formatos de presentación:
- CARNICOR 200 mg/ ml SOLUCION INYECTABLE , 100 ampollas de 5 ml. No comercializado (01 de Julio de 1982). Autorizado.
- CARNICOR 200 mg/ ml SOLUCION INYECTABLE , 10 ampollas de 5 ml. Comercializado (01 de Noviembre de 1982). Autorizado.
Indicaciones:
NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 1.000 mg. Contenido: 100 ampollas de 5 ml.
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Composición (principios activos):
- 1.- L-CARNITINA. Principio activo: 200 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ampolla inyección. Prescripción: 1000 mg. Unidad administración: 5 ml.
Prospecto:
Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Abril de 1980.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 23 de Abril de 2014.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Abril de 1980.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Julio de 1982.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: carnitina.
Descripción clínica del producto: Carnitina 1.000 mg inyectable 5 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Carnitina 1.000 mg inyectable 5 ml 100 ampollas.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 627471.