CARNICOR 200 mg/ ml SOLUCION INYECTABLE.

Laboratorio: ALFASIGMA ESPAÑA, S.L..

Formatos de presentación:

  • CARNICOR 200 mg/ ml SOLUCION INYECTABLE , 100 ampollas de 5 ml. No comercializado (01 de Julio de 1982). Autorizado.
  • CARNICOR 200 mg/ ml SOLUCION INYECTABLE , 10 ampollas de 5 ml. Comercializado (01 de Noviembre de 1982). Autorizado.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 1.000 mg. Contenido: 100 ampollas de 5 ml.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAVENOSA.

Composición (principios activos):

  • 1.- L-CARNITINA. Principio activo: 200 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ampolla inyección. Prescripción: 1000 mg. Unidad administración: 5 ml.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Abril de 1980.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 23 de Abril de 2014.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Abril de 1980.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Julio de 1982.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: carnitina.

Descripción clínica del producto: Carnitina 1.000 mg inyectable 5 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Carnitina 1.000 mg inyectable 5 ml 100 ampollas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 627471.