CALMANTE VITAMINADO PEREZ GIMENEZ.

Teratogenia: D - Medicamento desaconsejado en cualquier etapa del embarazo. Valorar la relación beneficio riesgo.

Laboratorio: LABORATORIOS PEREZ GIMENEZ, S.A..

Formatos de presentación:

  • CALMANTE VITAMINADO PEREZ GIMENEZ , 200 comprimidos. No comercializado (07 de Marzo de 2016). Suspenso.
  • CALMANTE VITAMINADO PEREZ GIMENEZ , 10 comprimidos. No comercializado (07 de Marzo de 2016). Suspenso.
  • CALMANTE VITAMINADO PEREZ GIMENEZ , 20 comprimidos. No comercializado (07 de Marzo de 2016). Suspenso.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. NO está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 500 mg/50 mg/2 mg. Contenido: 200 comprimidos.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Composición (principios activos):

  • 1.- ACETILSALICILICO ACIDO. Principio activo: 500 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 500/50/2 mg/mg/mg.
  • 2.- CAFEINA. Principio activo: 50 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 500/50/2 mg/mg/mg.
  • 3.- TIAMINA HIDROCLORURO. Principio activo: 2 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 500/50/2 mg/mg/mg.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Mayo de 1950.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 02 de Enero de 2012.

Situación del registro del medicamento: Suspenso.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Suspenso.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 07 de Marzo de 2016.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 07 de Marzo de 2016.

Duplicidades terapéuticas:

  • Ácido acetilsalicílico, combinaciones excluyendo psicolépticos. Descripción: ácido acetilsalicílico, combinaciones con, psicolépticos excl.. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Ácido acetilsalicílico. Descripción: ácido acetilsalicílico. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Ácido acetilsalicílico. Descripción: ácido acetilsalicílico. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Triflusal. Descripción: triflusal. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Combinaciones. Descripción: combinaciones. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- ALMIDON DE TRIGO.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: ácido acetilsalicílico + cafeína + tiamina.

Descripción clínica del producto: Ácido acetilsalicílico/Cafeína/Tiamina 500 mg/50 mg/2 mg comprimido.

Descripción clínica del producto con formato: Ácido acetilsalicílico/Cafeína/Tiamina 500 mg/50 mg/2 mg 200 comprimidos.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 600022.