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BUSCAPINA 20 mg SOLUCION INYECTABLE , 50 ampollas de 1 ml.

Laboratorio: OPELLA HEALTHCARE SPAIN S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Grupo Terapéutico principal: AGENTES CONTRA PADECIMIENTOS FUNCIONALES DEL ESTÓMAGO E INTESTINO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: BELLADONA Y DERIVADOS, MONOFÁRMACOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Alcaloides semisintéticos de la belladona, compuestos de amonio cuaternario. Sustancia final: Butilescopolamina.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/10/2023, la dosificación es 20 mg y el contenido son 50 ampollas de 1 ml.

La presentación del código nacional 603993 'BUSCAPINA 20 mg SOLUCION INYECTABLE , 50 ampollas de 1 ml' corresponde a un envase clínico.

Formatos de presentación:

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

Comercialización:

se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Noviembre de 1952.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 25 de Octubre de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Noviembre de 1952.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Noviembre de 1952.

1 excipientes:

BUSCAPINA 20 mg SOLUCION INYECTABLE contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.

Sujeto a 1 notas de seguridad:

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: butilescopolamina bromuro.

Descripción clínica del producto: Butilescopolamina bromuro 20 mg inyectable 1 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Butilescopolamina bromuro 20 mg inyectable 1 ml 50 ampollas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la letra B.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 603993. Número Definitivo: 18220.