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GEXANA 52,5 MICROGRAMOS/HORA PARCHE TRANSDERMICO EFG , 5 parches.

Precio GEXANA 52,5 MICROGRAMOS/HORA PARCHE TRANSDERMICO EFG , 5 parches: PVP 32.28 Euros. con aportación normal (22 de Marzo de 2024).

El estado actual del medicamento en el nomenclátor de facturación es 'BAJA POR NO COMERCIALIZAR' con fecha de alta 01/10/2016 y con fecha de baja 01/02/2024.

Laboratorio: ARISTO PHARMA IBERIA S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: ANALGÉSICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OPIOIDES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Derivados de la oripavina. Sustancia final: Buprenorfina.

Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de BUPRENORFINA 52,5MCG/H 1 PARCHE/96H 5 PARCHE TRANSDERMICO.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, afecta a la conducción, es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 30/04/2021, la dosificación es 52,5 microgramos/h y el contenido son 5 parches.

GEXANA 52,5 MICROGRAMOS/HORA PARCHE TRANSDERMICO EFG , 5 parches está compuesto por alguna sustancia psicotrópica que figura en el listado (lista verde) Lista III de sustancias psicotrópicas.

Formatos de presentación:

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 17 de Febrero de 2016.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 04 de Enero de 2024.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 17 de Febrero de 2016.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 17 de Febrero de 2016.

Medicamento desaconsejado en geriatría:

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: buprenorfina.

Descripción clínica del producto: Buprenorfina 52,5 microgramos/h (96 h) parche transdérmico.

Descripción clínica del producto con formato: Buprenorfina 52,5 microgramos/h (96 h) 5 parches transdérmicos.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la G.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 710032. Número Definitivo: 80670.