BRIDION 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE.
Laboratorio titular: MERCK SHARP AND DOHME LTD..
Laboratorio comercializador: MERCK SHARP AND DOHME DE ESPAÑA, S.A..
Indicaciones:
NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. SI es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 100 mg/ml inyectable 5 ml. Contenido: 10 viales de 5 ml.
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Composición (principios activos):
- 1.- SUGAMMADEX SODIO. Principio activo: 100 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 500 mg. Unidad administración: 5 ml.
Prospecto:
Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SI se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 14 de Octubre de 2008.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 02 de Enero de 2012.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 14 de Octubre de 2008.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 14 de Octubre de 2008.
Excipientes:
el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.
- HIDROXIDO DE SODIO (E-524).
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: sugammadex.
Descripción clínica del producto: Sugammadex 100 mg/ml inyectable 5 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Sugammadex 100 mg/ml inyectable 5 ml 10 viales.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 603081.