BRIDION 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE.

Laboratorio titular: MERCK SHARP AND DOHME B.V..

Laboratorio comercializador: MERCK SHARP AND DOHME DE ESPAÑA, S.A..

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. SI es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 100 mg/ml inyectable 5 ml. Contenido: 10 viales de 5 ml.

Vías de administración:

• VÍA INTRAVENOSA.

Composición (principios activos):

• 1.- SUGAMMADEX SODIO. Principio activo: 100 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 500 mg. Unidad administración: 5 ml.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 14 de Octubre de 2008.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 02 de Enero de 2012.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 14 de Octubre de 2008.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 14 de Octubre de 2008.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- HIDROXIDO DE SODIO (E-524).

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: sugammadex.

Descripción clínica del producto: Sugammadex 100 mg/ml inyectable 5 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Sugammadex 100 mg/ml inyectable 5 ml 10 viales.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: 19 de Octubre de 2018.

Código Nacional (AEMPS): 603081.