ARTICAÍNA / EPINEFRINA DERMOGEN 40 MG/ML + 0,01 MG/ML SOLUCIÓN INYECTABLE EFG .

Laboratorio: FARMALIDER S.A..

Formatos de presentación:

  • ARTICAÍNA / EPINEFRINA DERMOGEN 40 MG/ML + 0,01 MG/ML SOLUCIÓN INYECTABLE EFG , 100 cartuchos de 1,8 ml. Comercializado (09 de Diciembre de 2014). Autorizado.
  • ARTICAÍNA / EPINEFRINA DERMOGEN 40 MG/ML + 0,01 MG/ML SOLUCIÓN INYECTABLE EFG 50 cartuchos de 1,8 ml. Comercializado (24 de Abril de 2017). Autorizado.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. SI es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 40 mg/ml + 10 microgramos/ml inyectable 1,8 ml . Contenido: 100 cartuchos de 1,8 ml.

Vías de administración:

  • INFILTRACIÓN.

Composición (principios activos):

  • 1.- ARTICAINA HIDROCLORURO. Principio activo: 40 microgramos. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 72/18 mg/microgramos. Unidad administración: 1.8 ml.
  • 2.- EPINEFRINA BITARTRATO. Principio activo: 10 microgramos. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 72/18 mg/microgramos. Unidad administración: 1.8 ml.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 24 de Octubre de 2006.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 07 de Noviembre de 2017.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 09 de Diciembre de 2014.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 09 de Diciembre de 2014.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- EDTA SODICO.
- CLORURO DE SODIO.
- HIDROXIDO DE SODIO (E-524).
- SODIO, METABISULFITO DE (E 223).

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: articaína + epinefrina.

Descripción clínica del producto: Articaína/Epinefrina (adrenalina) 72 mg/18 microgramos inyectable 1,8 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Articaína/Epinefrina (adrenalina) 72 mg/18 microgramos inyectable 1,8 ml 100 cartuchos.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 600736.