AMICACINA BRAUN 500 mg.
Teratogenia: D - Medicamento desaconsejado en cualquier etapa del embarazo. Valorar la relación beneficio riesgo.
Laboratorio: B. BRAUN MEDICAL, S.A..
Indicaciones:
NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. SI es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 500 mg . Contenido: 50 viales de 2 ml.
Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
- VÍA INTRAVENOSA.
Composición (principios activos):
- 1.- AMIKACINA SULFATO. Principio activo: 250 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 vial inyección. Prescripción: 500 mg. Unidad administración: 2 ml.
Prospecto:
Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SI se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Junio de 1989.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 20 de Junio de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Junio de 1989.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Julio de 1989.
Excipientes:
el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.
- EDETATO DE DISODIO.
- SODIO, METABISULFITO DE (E 223).
- METILPARABENO (E 218).
- PROPILPARABENO (E 216).
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: amikacina.
Descripción clínica del producto: Amikacina 500 mg inyectable 2 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Amikacina 500 mg inyectable 2 ml 50 viales.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 638809.