YATROX 4 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA.

Laboratorio: DARI PHARMA S.L.U.

Formatos de presentación:

  • YATROX 4 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA , 500 comprimidos. No comercializado (01 de Junio de 1994). Autorizado.
  • YATROX 4 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA , 15 comprimidos. Comercializado (01 de Junio de 1994). Autorizado.
  • YATROX 4 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA , 6 comprimidos. Comercializado (01 de Junio de 1994). Autorizado.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 4 mg. Contenido: 500 comprimidos.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Composición (principios activos):

  • 1.- ONDANSETRON. Principio activo: 4 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 4 mg.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Junio de 1994.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 15 de Octubre de 2014.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Junio de 1994.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Junio de 1994.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- ALMIDON PREGELATINIZADO.
- LACTOSA HIDRATADA.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: ondansetrón.

Descripción clínica del producto: Ondansetrón 4 mg comprimido.

Descripción clínica del producto con formato: Ondansetrón 4 mg 500 comprimidos.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 645218.