SUERO GLUCOSADO VITULIA 5%.

Laboratorio: LABORATORIOS ERN, S.A..

Formatos de presentación:

  • SUERO GLUCOSADO VITULIA 5% , 10 frascos de 1.000 ml. Comercializado (01 de Julio de 1982). Autorizado.
  • SUERO GLUCOSADO VITULIA 5% , 10 frascos de 500 ml. Comercializado (04 de Junio de 2002). Autorizado.
  • SUERO GLUCOSADO VITULIA 5% , 20 frascos de 100 ml. Comercializado (01 de Septiembre de 1994). Autorizado.
  • SUERO GLUCOSADO VITULIA 5% , 20 frascos de 50 ml. No comercializado (01 de Noviembre de 1996). Autorizado.
  • SUERO GLUCOSADO VITULIA 5% , 1 frasco de 50 ml. No comercializado (01 de Julio de 1996). Autorizado.
  • SUERO GLUCOSADO VITULIA 5% , 1 frasco de 100 ml. No comercializado (01 de Abril de 1994). Autorizado.
  • SUERO GLUCOSADO VITULIA 5% , 1 frasco de 500 ml. No comercializado (01 de Octubre de 1965). Autorizado.
  • SUERO GLUCOSADO VITULIA 5% , 1 frasco de 1.000 ml. No comercializado (01 de Octubre de 1965). Autorizado.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 5%. Contenido: 20 frascos de 50 ml.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAVENOSA.

Composición (principios activos):

  • 1.- GLUCOSA ANHIDRA. Principio activo: 50 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 frasco perfusión. Prescripción: 2.5 g. Unidad administración: 50 ml.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Octubre de 1965.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 28 de Octubre de 2015.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Octubre de 1965.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Noviembre de 1996.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: glucosa.

Descripción clínica del producto: Glucosa 5% inyectable perfusión 50 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Glucosa 5% inyectable perfusión 50 ml 20 frascos/bolsas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 648295.