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El medicamento 'REPAGLINIDA TARBIS 1 MG COMPRIMIDOS EFG , 270 comprimidos.' no figura en la versión actual del nomenclátor de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos a 23 de Mayo de 2023.

REPAGLINIDA TARBIS 1 MG COMPRIMIDOS EFG , 270 comprimidos.

Laboratorio: TARBIS FARMA, S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Grupo Terapéutico principal: FÁRMACOS USADOS EN DIABETES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: FÁRMACOS HIPOGLUCEMIANTES EXCLUYENDO INSULINAS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros fármacos hipoglucemiantes excluyendo insulinas. Sustancia final: Repaglinida.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, afecta a la conducción, es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 1 mg y el contenido son 270 comprimidos.

La presentación del código nacional 605437 'REPAGLINIDA TARBIS 1 MG COMPRIMIDOS EFG , 270 comprimidos' corresponde a un envase clínico.

Formatos de presentación:

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 13 de Mayo de 2011.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 25 de Junio de 2013.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 13 de Mayo de 2011.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 13 de Mayo de 2011.

Duplicidades terapéuticas:

Interacciones medicamentosas:

Gemfibrozilo. Descripción: gemfibrozilo. Efecto: Aumento del riesgo de hipoglucemia grave. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

2 excipientes:

REPAGLINIDA TARBIS 1 MG COMPRIMIDOS EFG contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: repaglinida.

Descripción clínica del producto: Repaglinida 1 mg comprimido.

Descripción clínica del producto con formato: Repaglinida 1 mg 270 comprimidos.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la R.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 605437. Número Definitivo: 74037.