ONDANSETRON B. BRAUN 0,16 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION.

Laboratorio titular: B. BRAUN MELSUNGEN AG.

Laboratorio comercializador: B. BRAUN MEDICAL, S.A..

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. SI es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 8 mg inyectable 50 ml. Contenido: 10 frascos de 50 ml.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAVENOSA.

Composición (principios activos):

  • 1.- ONDANSETRON HIDROCLORURO DIHIDRATO. Principio activo: 0,16 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 frasco perfusión. Prescripción: 8 mg. Unidad administración: 50 ml.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 06 de Marzo de 2017.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 27 de Octubre de 2017.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 07 de Marzo de 2017.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 06 de Marzo de 2017.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- CITRATO DE SODIO (E-331).
- CLORURO DE SODIO.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: ondansetrón.

Descripción clínica del producto: Ondansetron 8 mg inyectable perfusión 50 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Ondansetron 8 mg inyectable perfusión 50 ml 10 frascos.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 715256.