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El medicamento 'GLUCANTIME 1500 MG/5 ML SOLUCIÓN INYECTABLE.' no figura en la versión actual del nomenclátor de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos a 14 de Diciembre de 2017.

GLUCANTIME 1500 MG/5 ML SOLUCIÓN INYECTABLE.

Precio GLUCANTIME 1500 MG/5 ML SOLUCIÓN INYECTABLE , 10 ampollas de 5 ml: PVP 11.99 Euros. (08 de Diciembre de 2017).

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento:

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Laboratorio: SANOFI AVENTIS, S.A..

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 1.500 mg. Contenido: 10 ampollas de 5 ml.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.

Composición (principios activos):

  • 1.- MEGLUMINA ANTIMONIATO. Principio activo: 300 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ampolla inyección. Prescripción: 1500 mg. Unidad administración: 5 ml.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Agosto de 1952.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 02 de Enero de 2014.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Agosto de 1952.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 03 de Junio de 2015.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- POTASIO, METABISULFITO DE.
- SULFITO DE SODIO ANHIDRO.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: antimoniato de meglumina.

Descripción clínica del producto: Antimoniato de meglumina 1.500 mg inyectable 5 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Antimoniato de meglumina 1.500 mg inyectable 5 ml 10 ampollas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 700613.