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El medicamento 'FLUOROURACILO SANDOZ 50 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG , 1 vial de 5000 mg/100 ml.' no figura en la versión actual del nomenclátor de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos a 22 de Mayo de 2023.

FLUOROURACILO SANDOZ 50 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG , 1 vial de 5000 mg/100 ml.

Teratogenia: X - Medicamento contraindicado en cualquier etapa del embarazo, y en mujeres en edad fértil instaurar contracepción efectiva durante el tratamiento..

Laboratorio: SANDOZ FARMACEUTICA, S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: AGENTES ANTINEOPLÁSICOS E INMUNOMODULADORES. Grupo Terapéutico principal: AGENTES ANTINEOPLÁSICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIMETABOLITOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Análogos de las pirimidinas. Sustancia final: Fluorouracilo.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, afecta a la conducción, es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un medicamento de diagnóstico hospitalario, la dosificación es 50 mg/ml inyectable 100 ml y el contenido son 1 vial de 5000 mg/100 ml.

La presentación del código nacional 614628 'FLUOROURACILO SANDOZ 50 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG , 1 vial de 5000 mg/100 ml' corresponde a un envase clínico.

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 28 de Diciembre de 2000.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 05 de Diciembre de 2016.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 05 de Diciembre de 2016.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 05 de Diciembre de 2016.

Interacciones medicamentosas:

Brivudina. Descripción: brivudina. Efecto: Aumento de la toxicidad de las fluoropirimidinas. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos. Se ha de respetar un periodo mínimo de 4 semanas antes de iniciar el tratamiento con fluoropirimidinas. Interacción potencialmente fatal.

Descripción: Antagonistas de la vitamina K. Efecto: Aumento del riesgo de hemorragia. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

1 excipientes:

FLUOROURACILO SANDOZ 50 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: fluorouracilo.

Descripción clínica del producto: Fluorouracilo 50 mg/ml inyectable 100 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Fluorouracilo 50 mg/ml inyectable 100 ml 1 vial.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la F.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 614628. Número Definitivo: 63549.