DERMATRANS 10 mg/24 H PARCHE TRANSDERMICO, 15 parches.
Laboratorio: CASEN RECORDATI, S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA CARDIOVASCULAR. Grupo Terapéutico principal: TERAPIA CARDÍACA. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: VASODILATADORES USADOS EN ENFERMEDADES CARDÍACAS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Nitratos orgánicos. Sustancia final: Trinitrato de glicerilo.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es para un tratamiento de larga duración (TLD), es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 10 mg/24h y el contenido son 15 parches.
Formatos de presentación:
- DERMATRANS 10 mg/24 H PARCHE TRANSDERMICO, 30 parches. Comercializado (15 de Marzo de 2011). Autorizado.
- DERMATRANS 10 mg/24 H PARCHE TRANSDERMICO, 15 parches. No comercializado (19 de Febrero de 2001). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA TRANSDÉRMICA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- NITROGLICERINA. Principio activo: 10 mg/24 h. Composición: 1 parche. Administración: 1 parche. Prescripción: 31,37 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- NITROPLAST 10 PARCHES TRANSDERMICOS , 500 parches.
- NITROFIX 10 mg PARCHES TRANSDERMICOS EFG, 30 parches. PVP 15.42€
- NITROFIX 10 mg PARCHES TRANSDERMICOS EFG, 7 parches. PVP 3.61€
- TRINIPATCH 10 mg/ 24 HORAS PARCHES TRANSDÉRMICOS, 30 parches. PVP 15.42€
- EPINITRIL 10 mg/24 H PARCHES TRANSDERMICOS, 30 parches. PVP 15.42€
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 19 de Febrero de 2001.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 06 de Abril de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 19 de Febrero de 2001.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 19 de Febrero de 2001.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: nitroglicerina.
Descripción clínica del producto: Nitroglicerina 10 mg/24 h parche transdérmico (tipo 2).
Descripción clínica del producto con formato: Nitroglicerina 10 mg/24 h 15 parches transdérmicos (tipo 2).
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la D.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 724757. Número Definitivo: 63682.