BUSCAPINA COMPOSITUM 250 mg/10 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS.
Laboratorio: SANOFI AVENTIS, S.A..
Formatos de presentación:
- BUSCAPINA COMPOSITUM 250 mg/10 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS , 500 grageas. No comercializado (01 de Junio de 1959). Autorizado.
- BUSCAPINA COMPOSITUM 250 mg/10 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS , 20 grageas. Comercializado (01 de Junio de 1959). Autorizado.
Indicaciones:
SI afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 10 mg/250 mg. Contenido: 500 grageas.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (principios activos):
- 1.- ESCOPOLAMINA BUTILBROMURO. Principio activo: 10 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 10/250 mg/mg.
- 2.- METAMIZOL SODICO. Principio activo: 250 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 10/250 mg/mg.
Prospecto:
Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Junio de 1959.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 04 de Abril de 2019.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Junio de 1959.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Junio de 1959.
Excipientes:
el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.
- PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO (E-218).
- PARAHIDROXIBENZOATO DE PROPILO (E-216).
- ALCOHOL ETILICO (ETANOL).
- ALMIDON.
- ALMIDON DE MAIZ.
- GOMA ARABIGA.
- LACTOSA.
- SACAROSA.
- ALMIDON DE MAIZ DESECADO.
Notas de seguridad:
- Número: 15 /2018. Referencia: MUH (FV), 15 /2018. Fecha: 30/10/2018. METAMIZOL Y RIESGO DE AGRANULOCITOSIS
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: escopolamina butilbromuro + metamizol.
Descripción clínica del producto: Escopolamina butilbromuro/Metamizol 10 mg/250 mg comprimido.
Descripción clínica del producto con formato: Escopolamina butilbromuro/Metamizol 10 mg/250 mg 500 comprimidos.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la B.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 604017.