BUSCAPINA COMPOSITUM 2500 mg/20 mg SOLUCIÓN INYECTABLE.

Laboratorio: SANOFI AVENTIS, S.A..

Formatos de presentación:

  • BUSCAPINA COMPOSITUM 2500 mg/20 mg SOLUCIÓN INYECTABLE , 100 ampollas de 5 ml. Comercializado (01 de Noviembre de 1956). Autorizado.
  • BUSCAPINA COMPOSITUM 2500 mg/20 mg SOLUCIÓN INYECTABLE , 3 ampollas de 5 ml. Comercializado (01 de Noviembre de 1956). Autorizado.

Indicaciones:

SI afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 20 mg/2.500 mg . Contenido: 100 ampollas de 5 ml.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.
  • VÍA INTRAVENOSA.

Composición (principios activos):

  • 1.- ESCOPOLAMINA BUTILBROMURO. Principio activo: 4 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ampolla inyección. Prescripción: 20/2.500 mg/mg. Unidad administración: 5 ml.
  • 2.- METAMIZOL SODICO. Principio activo: 500 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ampolla inyección. Prescripción: 20/2.500 mg/mg. Unidad administración: 5 ml.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Noviembre de 1956.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 25 de Octubre de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Noviembre de 1956.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Noviembre de 1956.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: escopolamina butilbromuro + metamizol.

Descripción clínica del producto: Escopolamina butilbromuro/Metamizol 20 mg/2.500 mg inyectable 5 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Escopolamina butilbromuro/Metamizol 20 mg/2.500 mg inyectable 5 ml 100 ampollas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 604025.