RECTODELT 100 MG SUPOSITORIOS EFG 4 supositorios.
Precio RECTODELT 100 MG SUPOSITORIOS EFG 4 supositorios: PVP 5.31 Euros. con aportación especial (10 de Mayo de 2024).
Laboratorio: MIBE PHARMA ESPANA S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: PREPARADOS HORMONALES SISTÉMICOS, EXCLUYENDO HORMONAS SEXUALES E INSULINAS. Grupo Terapéutico principal: CORTICOSTEROIDES PARA USO SISTÉMICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: CORTICOSTEROIDES PARA USO SISTÉMICO, MONOFÁRMACOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Glucocorticoides. Sustancia final: Prednisona.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 09/09/2019, la dosificación es 100 mg y el contenido son 4 supositorios.
Formatos de presentación:
- RECTODELT 100 MG SUPOSITORIOS EFG 2 supositorios. No comercializado (24 de Abril de 2024). Suspenso.
- RECTODELT 100 MG SUPOSITORIOS EFG 4 supositorios. No comercializado (24 de Abril de 2024). Suspenso.
- RECTODELT 100 MG SUPOSITORIOS EFG 6 supositorios. No comercializado (24 de Abril de 2024). Suspenso.
Vías de administración:
- VÍA RECTAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- PREDNISONA. Principio activo: 100 mg. Composición: 1 supositorio. Administración: 1 supositorio. Prescripción: 100 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- RECTODELT 100 MG SUPOSITORIOS EFG 2 supositorios. PVP 2.65€
- RECTODELT 100 MG SUPOSITORIOS EFG 6 supositorios.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 09 de Septiembre de 2019.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 02 de Junio de 2021.
Situación del registro del medicamento: Suspenso.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Suspenso.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 24 de Abril de 2024.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 24 de Abril de 2024.
Duplicidades terapéuticas:
- Descripción: Mineralocorticoides. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
- Descripción: Glucocorticoides. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
- Corticosteroides para uso sistémico, combinaciones. Descripción: Corticosteroides de uso sistémico, combinaciones. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Medicamento desaconsejado en geriatría:
- Alerta: Tratamiento de la osteoartritis, (excepto utilizado en infiltraciones intraarticulares) Riesgo paciente: Aumento del riesgo de la aparición de efectos adversos asociados a los corticoides (síndrome de Cushing, inmunosupresión, osteoporosis, diabetes, efectos cardiovasculares) Recomendación: Evitar su utilización. Se recomienda utilizar otras alternativas como paracetamol o corticoides tópicos.
- Alerta: Tratamiento de mantenimiento en EPOC moderado-severo Riesgo paciente: Aumento del riesgo de aparición de efectos adversos asociados a los corticoides (síndrome de Cushing, inmunosupresión, osteoporosis, diabetes, efectos cardiovasculares) Recomendación: Evitar su utilización. Si el paciente lo requiere utilizar corticoides inhalados.
- Alerta: Utilización superior a 3 meses como monoterapia en la artritis reumatoide Riesgo paciente: Aumento del riesgo de aparición de efectos adversos asociados a los corticoides (síndrome de Cushing, inmunosupresión, osteoporosis, diabetes, efectos cardiovasculares) Recomendación: Evitar su utilización. Se recomienda utilizar antirreumáticos modificadores de la enfermedad, incluido el metrotexato.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: prednisona.
Descripción clínica del producto: Prednisona 100 mg supositorio.
Descripción clínica del producto con formato: Prednisona 100 mg 4 supositorios.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la R.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 725322. Número Definitivo: 84018.