Nomenclator.org
:
El medicamento 'PROPOFOL FRESENIUS 20 MG/ML EMULSION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG , 5 viales de 20 ml.' no figura en la versión actual del nomenclátor de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos a 13 de Mayo de 2023.

PROPOFOL FRESENIUS 20 MG/ML EMULSION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG , 5 viales de 20 ml.

Laboratorio titular: FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH.

Laboratorio comercializador: FRESENIUS KABI ESPAÑA, S.A.U..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: ANESTÉSICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANESTÉSICOS GENERALES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros anestésicos generales. Sustancia final: Propofol.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, afecta a la conducción, es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 20 mg/ml inyectable 20 ml y el contenido son 5 viales de 20 ml.

Formatos de presentación:

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 28 de Junio de 2001.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 28 de Octubre de 2015.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 28 de Junio de 2001.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 28 de Junio de 2001.

3 excipientes:

PROPOFOL FRESENIUS 20 MG/ML EMULSION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: propofol.

Descripción clínica del producto: Propofol 20 mg/ml inyectable 20 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Propofol 20 mg/ml inyectable 20 ml 5 viales.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la letra P.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 894907. Número Definitivo: 64033.