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DEPAKINE 200 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES , 100 comprimidos.

Precio DEPAKINE 200 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES , 100 comprimidos: PVP 4.82 Euros. con aportación especial (22 de Marzo de 2024).

Teratogenia: X - Medicamento contraindicado en cualquier etapa del embarazo, y en mujeres en edad fértil instaurar contracepción efectiva durante el tratamiento..

Laboratorio: SANOFI AVENTIS S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: ANTIEPILÉPTICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIEPILÉPTICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Derivados de los ácidos grasos. Sustancia final: Ácido valproico.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es para un tratamiento de larga duración (TLD), es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 30/04/2021, la dosificación es 200 mg y el contenido son 100 comprimidos.

▼ El medicamento 'DEPAKINE 200 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES' está sujeto a seguimiento adicional y por tanto lleva triángulo negro, según la Directiva 2010/84/UE y el Reglamento 1235/2010 del Parlamento Europeo y del Consejo.

Formatos de presentación:

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

Comercialización:

se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Enero de 1970.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 09 de Junio de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Enero de 1970.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Octubre de 2004.

Interacciones medicamentosas:

Lamotrigina. Descripción: lamotrigina. Efecto: Aumento del riesgo de toxicidad por lamotrigina. Reacciones cutáneas graves. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Sujeto a 5 notas de seguridad:

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: ácido valproico.

Descripción clínica del producto: Valproato sodio 200 mg comprimido.

Descripción clínica del producto con formato: Valproato sodio 200 mg 100 comprimidos.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Códigos nacionales anteriores relacionados a este código nacional: 945840, 682872, 671099.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra D.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 650007. Número Definitivo: 48827.