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AUGMENTINE 500 mg/125 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRES, 500 sobres.

Laboratorio: GLAXOSMITHKLINE S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO. Grupo Terapéutico principal: ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Combinaciones de penicilinas, incluyendo inhibidores de la betalactamasa. Sustancia final: Amoxicilina e inhibidores de la enzima.

AUGMENTINE 500 mg/125 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRES, 500 sobres fotografía del envase.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 11/08/2020, la dosificación es 500 mg/ 125 mg y el contenido son 500 sobres.

La presentación del código nacional 636472 'AUGMENTINE 500 mg/125 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRES, 500 sobres' corresponde a un envase clínico.

Formatos de presentación:

Vías de administración:

Composición (2 principios activos):

AUGMENTINE 500 mg/125 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRES, 500 sobres fotografía de la forma farmacéutica.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Enero de 1986.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 10 de Octubre de 2019.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Enero de 1986.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 22 de Abril de 2020.

Duplicidades terapéuticas:

1 excipientes:

AUGMENTINE 500 mg/125 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRES contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: amoxicilina + ácido clavulánico.

Descripción clínica del producto: Amoxicilina/Ácido clavulánico 500 mg/ 125 mg solución/suspensión oral sobre.

Descripción clínica del producto con formato: Amoxicilina/Ácido clavulánico 500 mg/ 125 mg solución/suspensión oral 500 sobres.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra A.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 636472. Número Definitivo: 56683.